O „djeci leptirima“ i njihovim obiteljima u Hrvatskoj brine DEBRA, društvo oboljelih od bulozne epidermolize koja je ove godine obilježila i 25 godina svog djelovanja. Kako bi javnosti na jednostavan način prikazala izazove koje dijagnoza donosi u svakodnevicu, DEBRA je izradila kratki animirani film u kojem ujedno pokazuje i svoju ulogu u poboljšanju kvalitete života oboljelih. Sam animirani film izrađen je uz pomoć sredstava Grada Zagreba, autori filma su Valent Balun i Ira Bulić, a glas djevojčici dala je glazbenica Lu Jakelić. „Već 25 godina DEBRA osluškuje potrebe djece leptira i njihovih obitelji usmjeravajući aktivnosti udruge prema poboljšanju kvalitete njihovih života. Iz dana u dan osluškujemo njihove potrebe usmjeravajući aktivnosti udruge prema poboljšanju kvalitete njihovih života, a individualnim pristupom nastojimo pružiti sveobuhvatnu zdravstvenu i socijalnu skrb. Bulozna epidermoliza zahtijeva multidisciplinarni pristup pa smo okupili ekspertni tim liječnika koji djeluje u Zagrebu, a obiteljima za to vrijeme osigurali besplatni smještaj u prilagođenom apartmanu. Na taj način im se olakšava liječenje, preveniraju komplikacije i potiče njihova socijalizacija. Veliku pažnju pridajemo i edukaciji sadašnjih i budućih zdravstvenih djelatnika kako bi zajednički podigli kvalitetu pružanja skrbi oboljelima“

Kampanju kao i rad udruge možete pratiti na: 

http://www.debra.hr/

https://web.facebook.com/djecaleptiri?_rdc=1&_rdr

https://www.instagram.com/djeca_leptiri/