Udruga „Debra“, društvo oboljelih od bulozne  epidermolize, djeluje već 14 godina i brine o oboljelima i njihovim obiteljima. Imati buloznu epidermolizu znači imati kožu krhku i ranjivu poput leptirovog krila. I običan dodir može značiti novu bulu, novo oštećenje. Svakodnevnica znači nove rane, nova previjanja, začuđene poglede, bol, kirurške zahvate, znači stalnu ovisnost, pomoć, njegu i pratnju drugih. Zato oboljele često nazivamo „Djeca leptiri“.

Svi naši nastavnici i ostali djelatnici su kupili majicu udruge „Debra“ i tako pomogli u prikupljanju novčanih sredstava. Majice smo poklonili našim učenicima. 

Sanja Dubić, prof.